Cómo detectar una tirzepatida irregular y qué hacer ante una reacción
La demanda de los medicamentos utilizados para el tratamiento de la diabetes y el control del peso abrió la puerta a un mercado paralelo de productos sin registro sanitario y falsificaciones. Por ello, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) recuerda los mecanismos para que los propios consumidores puedan verificar la autenticidad de los medicamentos.
En el caso de la tirzepatida, existe desde este año un sistema obligatorio de trazabilidad establecido mediante la Resolución N.º 091/2026, que implementa el Sistema de Identidad Unitaria para los medicamentos que contienen este principio activo.
La medida busca que el consumidor tenga herramientas concretas para saber si el producto que está comprando pertenece al circuito legal. Uno de los elementos que debe revisarse es el código Data Matrix ubicado en la parte inferior de la caja del producto. Este código puede ser escaneado directamente con la cámara del teléfono. Al hacerlo, debe redirigir hacia un sitio web donde aparecen los datos necesarios para comprobar la autenticidad del medicamento.
La caja también debe contar con información de identificación correspondiente al laboratorio fabricante. Otro mecanismo consiste en un grabado láser que debe incluir datos como el fabricante, número de lote, fecha de vencimiento, precio y el código Data Matrix.
En caso de existir dudas sobre la legitimidad del producto, el código puede ser utilizado para obtener información y consultar con el laboratorio que fabrica la droga.
La DINAVISA también insiste en que la primera barrera contra los medicamentos falsificados es adquirirlos únicamente en farmacias y establecimientos habilitados. No así a través de redes sociales, vendedores particulares, tiendas informales o páginas web de dudosa procedencia.
El hecho de que un producto tenga una presentación atractiva, un precio conveniente o sea promocionado como una alternativa para bajar de peso no significa que sea un medicamento autorizado.
Para que no exista duda alguna del producto que se adquiere o del local que está comercializando, DINAVISA dispone además de herramientas en su página web para consultar tanto el Registro Sanitario de los productos como el listado de establecimientos habilitados. Así, antes de comprar, el consumidor puede realizar una verificación adicional.
¿Qué pasa si ya consumí el producto?
Respecto a aquellas personas que utilizaron un medicamento de dudosa procedencia y luego presentan algún síntoma o reacción, DINAVISA recuerda que la indicación es informar de inmediato a un médico y comunicar el caso a DINAVISA para que pueda ser investigado.
Los consumidores y profesionales pueden utilizar el sistema REPORTE RAM DINAVISA para comunicar las sospechas de reacciones adversas a algún medicamento. Así también existe un sistema específico para las vacunas, denominado REPORTE VAC DINAVISA.
Ante la proliferación de productos para adelgazar, algunos falsificados o sin registro, el consumidor tiene a mano las herramientas para comprobar qué está comprando antes de inyectarse.
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