Retatrutide: producto sin aprobación se vende en Paraguay
La fiebre por los medicamentos para bajar de peso abrió un nuevo desafío sanitario que consiste en distinguir entre los tratamientos autorizados, los productos sin registro y las falsificaciones que pueden poner en riesgo a quienes buscan una solución para su salud.
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) viene lanzando una serie de alertas dirigidas a la población debido a la comercialización de productos que representan un riesgo grave para la salud, al no contar con registro sanitario o tratarse de falsificaciones.
Una de las mayores preocupaciones tiene que ver con la comercialización de Retatrutide, un principio activo que no se encuentra habilitado ni aprobado en ninguna parte del mundo. A pesar de esto, se registra en nuestro país la venta de este producto de manera ilegal.
Se trata de una molécula que ya genera un enorme interés por sus resultados en los estudios clínicos relacionados con obesidad y diabetes, aunque todavía se encuentra en investigación y no está aprobada como medicamento de uso comercial.
A pesar de esta situación, DINAVISA detectó productos que son ofrecidos en el mercado bajo el nombre de retatrutida.
La institución ya había emitido una primera advertencia en el año 2025. En ese entonces fue una de las primeras agencias regulatorias de la región en alertar sobre este tipo de productos.
La Alerta Sanitaria N.º 07/2025 advirtió sobre la comercialización del producto GDzilla – Ultratide (Retatrutide), al ser un producto sin registro sanitario que estaba siendo vendido en nuestro país.
La preocupación continuó este año. Mediante la Alerta Sanitaria N.º 08/2026, DINAVISA calificó como de riesgo grave y sin registro sanitario a productos como Retatrutide Injection, Retagen 40 mg – Retatrutide y Veltrane Gold – Retatrutide.
En la misma alerta aparecen además otros productos que contienen o promocionan distintas sustancias.
Otra sustancia muy comercializada es la famosa tirzepatida. Este principio activo cuenta con medicamentos registrados y autorizados en Paraguay. Actualmente existen ocho marcas nacionales aprobadas, utilizadas principalmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y para el control del peso.
El problema aparece con la proliferación de ciertos productos que intentan aprovechar la enorme demanda de este tratamiento. En ese sentido, DINAVISA detectó tanto falsificaciones como productos que ingresan o se comercializan sin registro sanitario.
La Alerta Sanitaria N.º 02/2026 confirmó la falsificación de tirzepatida bajo las marcas Zeptrina, en presentaciones de 30 y 60 miligramos, además de TR 30 y TR 40. A esto se suman otros productos sin registro sanitario identificados en diferentes alertas que viene lanzando la entidad regulatoria.
La Alerta N.º 13/2025 incluyó a Zeptrina-Tirzepatide de 30 mg. La Alerta N.º 15/2025 mencionó productos como Mounjaro, TirzseBound, Tirzepatide Freedom Research y Tirzepatide Synedica Labs.
Además, la Alerta N.º 09/2026 incorporó nuevas presentaciones: Veltrane-Tirzepatide, Thera-Tirzepatide, Tirzepatide Injection y Tirzegen.
EL RIESGO DE COMPRAR FUERA DEL CIRCUITO LEGAL
En la actualidad, creció rápidamente la demanda de medicamentos para adelgazar e incluso se comercializan fuera de los establecimientos habilitados, como las redes sociales.
Sin embargo, cuando un medicamento carece de registro sanitario o es falsificado, el paciente desconoce si contiene realmente el principio activo que se declara en el empaque, en qué concentración se encuentra, cómo fue fabricado y bajo qué condiciones fue almacenado.
En el caso de la retatrutida, la alerta es todavía mayor porque es un producto que todavía no tiene una autorización sanitaria para su uso como medicamento.
La recomendación de las autoridades es evitar adquirir estos productos de las redes sociales, los vendedores informales o los establecimientos que no puedan demostrar su procedencia y registro.
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